08 décembre 2013

LPS Exposure Increases Maternal Corticosterone Levels, Causes Placental Injury and Increases IL-1Β Levels in Adult Rat Offspring: Relevance to Autism

Traduction: G.M.

PLoS One. 2013 Dec 2;8(12):e82244. doi: 10.1371/journal.pone.0082244.

L'exposition aux LPS augmente les niveaux de corticostéroïde maternelle , provoque des lésions placentaires et augmente les niveaux d'IL- 1Β chez la progéniture de rat adulte : pertinence avec l'autisme.

Source

Department of Pathology, School of Veterinary Medicine, University of São Paulo, Sao Paulo, São Paulo, Brazil.

Résumé

L'activation immunitaire maternelle peut entraîner des troubles neuropsychiatriques , comme l'autisme et la schizophrénie .  
Les enquêtes précédentes de notre groupe ont montré que le traitement prénatal de rats à 9,5 jours de gestation avec des lipo-polysaccharides ( LPS ; 100 ug / kg , par voie intra-péritonéale ) , qui imite les infections par des bactéries gram-négatives , induit des comportements semblables à l'autisme chez les rats mâles, y compris des problèmes de communication et de socialisation et induit des comportements répétitifs/restreints. 
Cependant, le comportement des rates est demeuré inchangé.  

Little is known about how LPS-induced changes in the pregnant dam subsequently affect the developing fetus and the fetal immune system. The present study evaluated the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis activity, the placental tissue and the reproductive performance of pregnant Wistar rats exposed to LPS. In the adult offspring, we evaluated the HPA axis and pro-inflammatory cytokine levels with or without a LPS challenge.

La présente étude a évalué l'activité de l'axe hypothalamo -hypophyso- surrénalien (HHS ), le tissu placentaire et la performance de reproduction de rates de laboratoire Wistar enceintes exposées au LPS .  
Dans la progéniture adulte , nous avons évalué l'axe HPA et les niveaux de cytokines pro-inflammatoires avec ou sans LPS .  
L'exposition de LPS a augmenté les niveaux de corticostérone sériques maternels , endommagé le tissu placentaire et a conduit à une plus grande perte de post-implantation , ce qui entraîne moins de fœtus vivants . 
 L'axe HPA n'a pas été affecté chez la progéniture adulte . Toutefois, l'exposition prénatale de LPS a augmenté les taux sériques de l'IL- 1β , révélant que l'exposition prénatale au LPS modifie la réponse immunitaire à une présence de LPS à l'âge adulte .  
Des niveaux d'IL- 1β accrues ont été signalés chez plusieurs patients autistes .  
Ensemble, avec nos études précédentes , notre modèle induit des comportements semblables à l'autisme et des perturbations immunitaires - dans l'enfance et à l'âge adulte , ce qui indique qu'il s'agit d'un modèle de rat robuste pour l'autisme .

 

Abstract

Maternal immune activation can induce neuropsychiatric disorders, such as autism and schizophrenia. Previous investigations by our group have shown that prenatal treatment of rats on gestation day 9.5 with lipopolysaccharide (LPS; 100 μg/kg, intraperitoneally), which mimics infections by gram-negative bacteria, induced autism-like behavior in male rats, including impaired communication and socialization and induced repetitive/restricted behavior. However, the behavior of female rats was unchanged. Little is known about how LPS-induced changes in the pregnant dam subsequently affect the developing fetus and the fetal immune system. The present study evaluated the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis activity, the placental tissue and the reproductive performance of pregnant Wistar rats exposed to LPS. In the adult offspring, we evaluated the HPA axis and pro-inflammatory cytokine levels with or without a LPS challenge. LPS exposure increased maternal serum corticosterone levels, injured placental tissue and led to higher post-implantation loss, resulting in fewer live fetuses. The HPA axis was not affected in adult offspring. However, prenatal LPS exposure increased IL-1β serum levels, revealing that prenatal LPS exposure modified the immune response to a LPS challenge in adulthood. Increased IL-1β levels have been reported in several autistic patients. Together with our previous studies, our model induced autistic-like behavioral and immune disturbances in childhood and adulthood, indicating that it is a robust rat model of autism.
PMID: 24312647

Engagement in Vocational Activities Promotes Behavioral Development for Adults with Autism Spectrum Disorders

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2013 Nov 28. [Epub ahead of print]

La participation à des activités de formation professionnelle favorise le développement comportemental pour les adultes avec des troubles du spectre autistique

Source

Vanderbilt Kennedy Center, Peabody Box 40, 230 Appleton Place, Nashville, TN, 37203, USA, Julie.l.taylor@vanderbilt.edu

Résumé

Cette étude examine les relations bidirectionnelles au fil du temps entre le fonctionnement comportemental (symptômes de l'autisme, comportements inadaptés, les activités de la vie quotidienne) et les activités professionnelles et d'éducation des adultes avec des troubles du spectre autistique (TSA). 
Les participants étaient 153 adultes avec autisme (M âge = 30,2 ans) qui faisaient partie d'une étude longitudinale plus vaste.   
Les données ont été recueillies en deux points de temps séparés par 5,5 ans.  
 
Cross-lag models were used, which accounted for stability over time while testing both directions of cross-lagged effects.
 
Les résultats suggèraient qu'une plus grande indépendance professionnelle et un plus grand  engagement était liées à des réductions ultérieures dans les symptômes autistiques et dans les comportements inadaptés et des améliorations dans les activités de la vie quotidienne.  
Les relations entre les variables comportementales antérieurs (les symptômes, les comportements et les activités quotidiennes) et l'indépendance professionnelle ultérieure n'étaient pas statistiquement significatives.

Abstract

This study examined the bidirectional relations over time between behavioral functioning (autism symptoms, maladaptive behaviors, activities of daily living) and vocational/educational activities of adults with autism spectrum disorders (ASD). Participants were 153 adults with ASD (M age = 30.2 years) who were part of a larger longitudinal study. Data were collected at two time points separated by 5.5 years. Cross-lag models were used, which accounted for stability over time while testing both directions of cross-lagged effects. Results suggested that greater vocational independence and engagement was related to subsequent reductions in autism symptoms and maladaptive behaviors, and improvements in activities of daily living. Relations between earlier behavioral variables (symptoms, behaviors, and activities of daily living) and later vocational independence were not statistically significant.
PMID: 24287880

Oxytocin enhances brain function in children with autism

Traduction: G.M.

Source

Center for Translational Developmental Neuroscience, Yale Child Study Center, Yale University, New Haven, CT 06520.

Résumé

Après administration par voie nasale d'ocytocine ( OT ) , nous avons mesuré , par IRM fonctionnelle , les changements dans l'activité cérébrale pendant les jugements d'images significativement sociales ( yeux ) et non sociales ( véhicules ) chez 17 enfants avec des troubles du spectre autistique à haut niveau de fonctionnement cognitif ( TSA ).
L'OT augmente l'activité dans le striatum , le gyrus frontal moyen , le cortex médial préfrontal , le cortex orbitofrontal droit , et le sillon temporal supérieur gauche .  
Dans le striatum , le noyau accumbens , le sillon temporal postérieur supérieur  gauche et le cortex prémoteur gauche , OT augmente l'activité au cours des jugements sociaux et diminue l'activité au cours des jugements non sociaux.
Des changements dans les concentrations salivaires OT par rapport à la ligne de base 30 min après l'administration ont été positivement associées à une activité accrue dans l'amygdale droite et le cortex orbitofrontal pendant les jugements sociaux et non sociaux.
L'OT peut donc avoir sélectivement un impact sur la  saillance et les évaluations hédoniques des stimuli socialement significatifs chez les enfants avec TSA , et ainsi faciliter l'harmonisation sociale . 

Ces résultats participent au développement d'une compréhension neurophysiologique au niveau des systèmes de mécanismes par lesquels l'OT peut améliorer le fonctionnement social chez les enfants avec TSA .

 

Abstract

Following intranasal administration of oxytocin (OT), we measured, via functional MRI, changes in brain activity during judgments of socially (Eyes) and nonsocially (Vehicles) meaningful pictures in 17 children with high-functioning autism spectrum disorder (ASD). OT increased activity in the striatum, the middle frontal gyrus, the medial prefrontal cortex, the right orbitofrontal cortex, and the left superior temporal sulcus. In the striatum, nucleus accumbens, left posterior superior temporal sulcus, and left premotor cortex, OT increased activity during social judgments and decreased activity during nonsocial judgments. Changes in salivary OT concentrations from baseline to 30 min postadministration were positively associated with increased activity in the right amygdala and orbitofrontal cortex during social vs. nonsocial judgments. OT may thus selectively have an impact on salience and hedonic evaluations of socially meaningful stimuli in children with ASD, and thereby facilitate social attunement. These findings further the development of a neurophysiological systems-level understanding of mechanisms by which OT may enhance social functioning in children with ASD.
PMID: 24297883

07 décembre 2013

Engagement in Vocational Activities Promotes Behavioral Development for Adults with Autism Spectrum Disorders

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2013 Nov 28.

La participation à des activités de formation professionnelle favorise le développement comportemental pour les adultes avec des troubles du spectre autistique

Source

Vanderbilt Kennedy Center, Peabody Box 40, 230 Appleton Place, Nashville, TN, 37203, USA, Julie.l.taylor@vanderbilt.edu


Résumé

Cette étude examine les relations bidirectionnelles au fil du temps entre fonctionnement comportemental (symptômes de l'autisme, comportements inadaptés, les activités de la vie quotidienne) et activités professionnelle et d'éducation des adultes avec de troubles du spectre autistique (TSA). 
Les participants étaient 153 adultes avec autisme (M âge = 30,2 ans) qui faisaient partie d'une étude longitudinale plus vaste.  
Les données ont été recueillies en deux points de temps séparés par 5,5 ans. Des modèles cross-lag ont été utilisés, qui représentait pour la stabilité dans le temps tout en testant les deux sens des effets cross-lag (???)
Les résultats suggèrent que les engagements et une plus grande indépendance professionnelle était liée à des réductions ultérieures dans les symptômes de l'autisme et dans les comportements inadaptés et des améliorations dans les activités de la vie quotidienne.  
Les relations entre les comportements variables précédents (les symptômes, les comportements et les activités quotidiennes) et l'indépendance professionnelle plus tard n'étaient pas statistiquement significatives.

PMID: 24287880

Abstract

This study examined the bidirectional relations over time between behavioral functioning (autism symptoms, maladaptive behaviors, activities of daily living) and vocational/educational activities of adults with autism spectrum disorders (ASD). Participants were 153 adults with ASD (M age = 30.2 years) who were part of a larger longitudinal study. Data were collected at two time points separated by 5.5 years. Cross-lag models were used, which accounted for stability over time while testing both directions of cross-lagged effects. Results suggested that greater vocational independence and engagement was related to subsequent reductions in autism symptoms and maladaptive behaviors, and improvements in activities of daily living. Relations between earlier behavioral variables (symptoms, behaviors, and activities of daily living) and later vocational independence were not statistically significant.

05 décembre 2013

Prefrontal activation during inhibitory control measured by near-infrared spectroscopy for differentiating between autism spectrum disorders and attention deficit hyperactivity disorder in adults

Traduction: G.M.
Neuroimage Clin. 2013 Oct 26;4:53-63.

Activation préfrontale lors de contrôle inhibiteur mesurée par spectroscopie proche infrarouge pour différencier les troubles du spectre autistique et les troubles du déficit d'attention avec hyperactivité chez les adultes

Source

Department of Neuropsychiatry Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.

Résumé

Le diagnostic différentiel des troubles du spectre autistique (TSA) et du déficit de l'attention avec hyperactivité ( TDAH ) basée uniquement sur ​​des évaluations symptomatiques et comportementales peut être difficile , même pour les experts . Ainsi, le développement d'un marqueur de la neuro-imagerie qui différencie le TSA du TDAH serait une contribution importante à ce domaine .  

Nous avons évalué les différences dans l'activation préfrontal entre adultes avec TSA et le TDAH à l'aide d'un outil de neuro-imagerie entièrement non invasive et portable , la spectroscopie proche infrarouge .  
Cette étude a inclus 21 adultes jamais médicamentés avec TSA , 19 adultes jamais médicamentaés avec TDAH , et 21 sujets sans TSA et TDAH appariés pour l'âge , le sexe , et le QI . 
Les changements de concentration d'oxygène dans l'hémoglobine dans le cortex préfrontal ont été évalués au cours d'une tâche de signal d'arrêt et une tâche de fluence verbale . Au cours de la tâche de signal d'arrêt , par rapport au groupe témoin, le groupe TSA présentait une sous activation plus faible  dans une large région préfrontale , tandis que le groupe de TDAH a montré une sous activation de la zone prémotrice droite , l'aire motrice pré supplementaire droite, et le cortex préfrontal dorsolatéral bilatéral .  
Des différences significatives ont été observées dans le cortex préfrontal ventro-latéral gauche entre les groupes TSA et les groupes de TDAH pendant la tâche de signal d'arrêt . La méthode de validation croisée leave one out en utilisant les variations moyennes de l'hémoglobine oxygénée a donné une précision de classification de 81,4 % au cours du contrôle inhibiteur . 
Ces résultats ont été spécifiques à la tâche , comme le modèle de l'activation cérébrale observée au cours de la tâche de fluence verbale n'a pas différencier les TSA et les groupes de TDAH de manière significative.  
Cette étude fournit donc la preuve d'une différence dans l'activation préfrontal ventro-latéral gauche pendant le contrôle inhibiteur entre adultes avec TSA et TDAH . 
Ainsi , la spectroscopie infrarouge proche peut être utile comme un outil auxiliaire pour le diagnostic différentiel de ces troubles du développement .

 

Abstract

The differential diagnosis of autism spectrum disorders (ASDs) and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) based solely on symptomatic and behavioral assessments can be difficult, even for experts. Thus, the development of a neuroimaging marker that differentiates ASDs from ADHD would be an important contribution to this field. We assessed the differences in prefrontal activation between adults with ASDs and ADHD using an entirely non-invasive and portable neuroimaging tool, near-infrared spectroscopy. This study included 21 drug-naïve adults with ASDs, 19 drug-naïve adults with ADHD, and 21 healthy subjects matched for age, sex, and IQ. Oxygenated hemoglobin concentration changes in the prefrontal cortex were assessed during a stop signal task and a verbal fluency task. During the stop signal task, compared to the control group, the ASDs group exhibited lower activation in a broad prefrontal area, whereas the ADHD group showed underactivation of the right premotor area, right presupplementary motor area, and bilateral dorsolateral prefrontal cortices. Significant differences were observed in the left ventrolateral prefrontal cortex between the ASDs and ADHD groups during the stop signal task. The leave-one-out cross-validation method using mean oxygenated hemoglobin changes yielded a classification accuracy of 81.4% during inhibitory control. These results were task specific, as the brain activation pattern observed during the verbal fluency task did not differentiate the ASDs and ADHD groups significantly. This study therefore provides evidence of a difference in left ventrolateral prefrontal activation during inhibitory control between adults with ASDs and ADHD. Thus, near-infrared spectroscopy may be useful as an auxiliary tool for the differential diagnosis of such developmental disorders.

KEYWORDS:

Attention deficit hyperactivity disorder, Autism spectrum disorders, Inhibitory control, Near-infrared spectroscopy, Stop signal task
PMID: 24298446

03 décembre 2013

The effect of rTMS over the inferior parietal lobule on EEG sensorimotor reactivity differs according to self-reported traits of autism in typically developing individuals

Traduction: G.M.

Brain Res. 2013 Dec 6;1541:33-41. doi: 10.1016/j.brainres.2013.10.016. Epub 2013 Oct 22.

L'effet de la rTMS sur le lobule pariétal inférieur sur la réactivité sensorimotrice lors de l'EEG diffère selon  traits autistiques autodéclarées dans le développement typique des personnes

Source

Centre for Integrative Neuroscience and Neurodynamics, University of Reading, Whiteknights Campus (Earley Gate), Reading RG6 6AH, United Kingdom; Centre for Brain Science, Department of Psychology, University of Essex, Wivenhoe Park, Colchester CO4 3SQ, United Kingdom. Electronic address: I.Puzzo@reading.ac.uk

Résumé

Des recherches antérieures ont suggéré que les marqueurs EEG de l'activation du système de neurones miroirs peuvent différer , dans la population normale en fonction des différents niveaux de quotient du spectre autistique ; ( AQ ) .  
La présente étude visait à moduler la réactivité sensorimotrice EEG induite par l'observation de mouvement de la main au moyen de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive ( SMTr ) appliquée au lobule pariétal inférieur . 
Nous avons examiné comment la modulation SMTr résultante diffère en fonction des traits autistiques autodéclarées dans la population avec un développement sans TSA.  
Les résultats ont montré que pendant la stimulation factice , tous les participants avaient une beaucoup plus grande réactivité sensori-motrice alpha ( cortex moteur - C électrodes ) en observant d mains en mouvement par rapport à des mains immobiles. Cette différence de réactivité sensorimotrice  alpha a été réduite au cours de la stimulation SMTr active .  
Les résultats ont également révélé que dans le groupe avec un AQ moyen lors de l'épreuve factice , il y avait une augmentation significative de la basse bêta pendant l'observation du mouvement de la main par rapport à la main statique ( pré- moteur zones FC électrodes ) et que ( comme alpha sur les électrodes C ) cette différence est abolie lorsque la SMTr est activée. 
Les participants ayant des scores élevés de AQ n'ont montré aucune différence significative dans la faible réactivité sensori-moteur bêta entre SMTr active et faux avec l'observation d'une main statique ou en mouvement. 
 Ces résultats suggèrent que, contrairement au simulacre, SMTr active sur le Lobule pariétal Inférieur module l'activité oscillatoire de la faible fréquence bêta d'une zone distale , à savoir le secteur antérieur du cortex sensori-moteur , lorsque les participants observent des vidéos de main statique . Surtout, cette modulation est différente selon le degré de traits autodéclarées de l'autisme dans une population en développement en général .

 PMID: 24161404

Abstract

Previous research suggested that EEG markers of mirror neuron system activation may differ, in the normal population as a function of different levels of the autistic spectrum quotient; (AQ). 
The present study aimed at modulating the EEG sensorimotor reactivity induced by hand movement observation by means of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) applied to the inferior parietal lobule. We examined how the resulting rTMS modulation differed in relation to the self-reported autistic traits in the typically developing population. Results showed that during sham stimulation, all participants had significantly greater sensorimotor alpha reactivity (motor cortex-C electrodes) when observing hand movements compared to static hands. This sensorimotor alpha reactivity difference was reduced during active rTMS stimulation. Results also revealed that in the average AQ group at sham there was a significant increase in low beta during hand movement than static hand observation (pre-motor areas-FC electrodes) and that (like alpha over the C electrodes) this difference is abolished when active rTMS is delivered. Participants with high AQ scores showed no significant difference in low beta sensorimotor reactivity between active and sham rTMS during static hand or hand movement observation. These findings suggest that unlike sham, active rTMS over the IPL modulates the oscillatory activity of the low beta frequency of a distal area, namely the anterior sector of the sensorimotor cortex, when participants observe videos of static hand. Importantly, this modulation differs according to the degree of self-reported traits of autism in a typically developing population.
© 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

KEYWORDS:

EEG/repetitive TMS, Human Mirror Neuron System, Sensorimotor reactivity, Traits of Autism in the normal population

02 décembre 2013

[Genetic, environmental, and epigenetic contribution to the susceptibility to autism spectrum disorders]

Traduction: G.M.

Résumé en espagnol en bas de page

Rev Neurol. 2013 Dec 16;57(12):556-68.

[Contribution, environnementale, génétique et épigénétique de la sensibilité aux troubles du spectre autistique]

[Article in Spanish]

Source

Instituto Nacional de Psiquiatria Ramon de la Fuente Muniz, 14370 Mexico DF, Mexico.

[Article en espagnol]
Diaz-Anzaldua A, A. Diaz-Martinez
 

INTRODUCTION

Les troubles du spectre autistique (TSA) sont des troubles neuropsychiatriques communs et complexes dans lequel de multiples facteurs peuvent contribuer au phénotype.

OBJECTIF

Revoir les connaissances actuelles sur les facteurs de risque possibles pour les TSA

DÉVELOPPEMENT

Les bases de données MEDLINE, OMIM et Ensembl ont été questionnées pour chercher des informations sur les gènes, le trouble et les facteurs de risque possibles.

CONCLUSIONS

Il y a une hétérogénéité génétique et probablement différents modes de transmission dans les TSA.
En outre, beaucoup de cas est liés à les mutations non hérités de novo ou des allèles rares avec un effet important. 
L'héritabilité générale dans ces troubles peut-être être plus faible que celle rapportée antérieurement. Une partie de ceux-ci peuvent s'expliquer par des allèles relativement communs qui ont tendance à avoir un faible effet.  
Dans une certaine mesure, les allèles de susceptibilité peuvent avoir une influence différente sur le phénotype selon d'autres facteurs génétiques ou non génétiques. 
Les facteurs non génétiques dans la période périnatale et postnatale, y compris épigénétique, l'âge du père et éventuellement l'âge des grands-parents à la conception peuvent être pertinents pour les TSA.
Les mécanismes impliqués dans l'étiologie des TSA peuvent être liées au développement synaptique et la connectivité, la neurotransmission, la signalisation, la neuroplasticité et l'expression des gènes.  
Différentes méthodes sont mises à contribution pour comprendre l'étiologie du TSA. 
Les études de lien et d'association ne conviennent pas pour les cas de TSA avec des mutations de novo à l'effet puissant.  
L'augmentation observée dans la prévalence des TSA peut être reliée non seulement avec plus de focalisation sur le trouble, une évolution des critères diagnostiques et des expositions environnementales, mais aussi avec les changements épigénétiques et un nombre croissant de mutations de novo.
 
PMID: 24288105

Abstract

INTRODUCTION. Autism spectrum disorders (ASD) are common and complex neuropsychiatric disorders in which multiple factors may contribute to the phenotype. AIM. To review current knowledge about possible risk factors for ASD. DEVELOPMENT. Medline, OMIM and Ensembl databases were searched for possible risk factors, disease and gene information. CONCLUSIONS. There is genetic heterogeneity and probably different modes of transmission in ASD. In addition, many cases are related with non-inherited de novo mutations or uncommon alleles with a large effect. The general heritability in these disorders may be lower than previously reported. Some fraction of it may be explained by relatively common alleles that tend to have a small effect. To some extent, susceptibility alleles may have a different influence on the phenotype depending on other genetic or non-genetic factors. Non-genetic factors in the perinatal and postnatal period, including epigenetics, the age of the father and possibly the age of grandparents at conception may be relevant for ASD. The mechanisms involved in the etiology of ASD may be related with synaptic development and connectivity, neurotransmission, signaling, neuroplasticity, and gene expression. Different methods have contributed to understand the etiology of ASD. Linkage and association studies are not appropriate for ASD cases with de novo mutations with a strong effect. The observed increase in ASD prevalence may be related not only with more awareness, changing diagnostic criteria, and environmental exposures, but also with epigenetic changes, and an increasing number of de novo mutations. 

Résumé en espagnol

TITLE: Contribucion genetica, ambiental y epigenetica en la susceptibilidad a los trastornos del espectro autista.

Introduccion. Los trastornos del espectro autista (TEA) son condiciones neuropsiquiatricas comunes y complejas en las que estan involucrados diversos factores. Objetivo. Revisar el conocimiento actual sobre los posibles factores de riesgo para los TEA. Desarrollo. Se investigo sobre factores potenciales de riesgo para los TEA, y se recabo informacion sobre trastornos y genes en las bases de datos de Medline, OMIM y Ensembl. Conclusiones. En los TEA se presenta una notoria heterogeneidad genetica y probablemente distintos modos de transmision. Ademas, muchos casos se asocian con mutaciones de novo o con alelos raros con un efecto probablemente importante. La heredabilidad en estos trastornos puede ser menor a la estimada anteriormente. Una fraccion de esta puede ser explicada por alelos relativamente comunes con un efecto debil. El ambiente perinatal y posnatal, la epigenetica, la edad del padre y, posiblemente, la de los abuelos varones cuando nacieron sus respectivos hijos son relevantes en los TEA. Estos ultimos podrian relacionarse con el desarrollo y la conectividad de las sinapsis, la neurotransmision, la señalizacion, la neuroplasticidad y la expresion genetica. Diversos tipos de estudios han contribuido a entender la etiologia de los TEA. Los estudios de enlace genetico y asociacion no son apropiados cuando hay mutaciones nuevas con efecto importante. Finalmente, el incremento en la prevalencia de los TEA podria deberse a una mayor conciencia sobre los trastornos, a cambios en los criterios diagnosticos y exposiciones ambientales, a modificaciones epigeneticas y a un numero creciente de mutaciones de novo que incrementan el riesgo a los trastornos.

Autism, lateralisation, and handedness: A review of the literature and meta-analysis

Traduction: G.M.

Laterality. 2014 Jan;19(1):64-95. doi: 10.1080/1357650X.2013.772621. Epub 2013 Mar 12.

Autisme , latéralisation , et latéralité : Une revue de la littérature et une méta- analyse

Source

a Department of Neuroscience and Behavioral Biology , Emory University , Atlanta , GA , USA.

Abstract

Un certain nombre de chercheurs récents ont émis l'hypothèse d'un lien entre l'autisme, le fait d'être gaucher et la latéralité du cerveau.
A number of recent investigators have hypothesised a link between autism, left-handedness, and brain laterality. 

Their findings have varied widely, in part because these studies have relied on different methodologies and definitions. We conducted a systematic review and meta-analysis to assess the literature, with the hypothesis that there would be an association between autism and laterality that would be moderated by handedness, sex, age, brain region studied, and level of autism. From a broad search resulting in 259 papers, 54 were identified for inclusion in the literature review. This list was narrowed further to include only studies reporting results in the inferior frontal gyrus for meta-analysis, resulting in four papers. 

La méta- analyse a révélé une taille d'effet modéré mais non significatif du groupe sur la latéralisation , suggérant une diminution de la force de latéralisation dans le groupe autiste, une tendance soutenue par la revue de la littérature .  
Une analyse de sous-groupe lié au sexe et une méta- régression de la latéralité a montré que ces variables modératrices n'ont pas eu d' effet significatif sur cette relation .  
Bien que les résultats ne sont pas concluants , il semble y avoir une tendance à une relation entre l'autisme et la latéralisation .  
Cependant , des études plus rigoureuses avec de meilleurs contrôles et  un compte-rendu clair des  définitions et des résultats sont nécessaires .
 The meta-analysis found a moderate but non-significant effect size of group on lateralisation, suggesting a decrease in strength of lateralisation in the autistic group, a trend supported by the literature review. A subgroup analysis of sex and a meta-regression of handedness showed that these moderating variables did not have a significant effect on this relationship. Although the results are not conclusive, there appears to be a trend towards a relationship between autism and lateralisation. However, more rigorous studies with better controls and clearer reporting of definitions and results are needed.
PMID: 23477561