28 novembre 2016

Enquête sur l'association entre le comportement de stéréotypie motrice avec les habiletés fondamentales du mouvement, le fonctionnement adaptatif et la symptomatologie du trouble du spectre de l'autisme chez les enfants ayant une déficience intellectuelle

Traduction: G.M.

J Child Neurol. 2016 Nov 25. pii: 0883073816678551.

Investigation of the Association Between Motor Stereotypy Behavior With Fundamental Movement Skills, Adaptive Functioning, and Autistic Spectrum Disorder Symptomology in Children With Intellectual Disabilities

Author information

  • 1Department of Psychology, Edge Hill University, Ormskirk, Lancashire, United Kingdom joanne.powell@edgehill.ac.uk
  • 2Postgraduate Medical Institute (PGMI), Edge Hill University, Ormskirk, Lancashire, United Kingdom.
  • 3Magnetic Resonance and Imaging Analysis Research Centre (MARIARC), University of Liverpool, Liverpool, United Kingdom.
  • 4Department of Psychology, Edge Hill University, Ormskirk, Lancashire, United Kingdom.
  • 5Department of Sport and Physical Activity, Edge Hill University, Ormskirk, Lancashire, United Kingdom.

Abstract

Les comportements de stéréotypie motrice sont des comportements structurés, coordonnés et répétitifs qui sont particulièrement évidents chez les personnes avec un trouble du spectre de l'autisme et une déficience intellectuelle. La mesure dans laquelle la gravité du comportement des stéréotypies motrices est associée aux habiletés motrices et aux comportements inadaptés, aux mesures du fonctionnement adaptatif, aux capacités de mouvement fondamentales et au degré de symptomatologie du trouble du spectre de l'autisme est évaluée dans ce rapport préliminaire.  
Douze participants, âgés de 7 à 16 ans, avec un comportement de stéréotypie motrice rapporté et une déficience intellectuelle légère ou grave comprenant un retard de global ou développement ont pris part à l'étude. L'analyse corrélative de Spearman rho a montré que la sévérité du comportement de stéréotypie motrice était significativement corrélée positivement avec la symptomologie du trouble du spectre de l'autisme (P = 0,008) et le comportement inadapté (P = 0,008). Une augmentation du score des habiletés motrices fondamentales a été associée à une diminution de la symptomatologie du trouble du spectre de l'autisme (p = 0,01) et à une augmentation des compétences motrices (p = 0,002). Cette étude fournit des preuves montrant une relation significative entre la sévérité du comportement des stéréotypes moteurs avec le degré de symptomatologie du trouble du spectre de l'autisme et le comportement inadapté.
Motor stereotypy behaviors are patterned, coordinated, repetitive behaviors that are particularly evident in those with an autistic spectrum disorder and intellectual disabilities. The extent to which motor stereotypy behavior severity is associated with motor skills and maladaptive behavior, measures of adaptive functioning, along with fundamental movement skills and degree of autistic spectrum disorder symptomology is assessed in this preliminary report. Twelve participants, aged 7 to 16 years, with a reported motor stereotypy behavior and either mild or severe intellectual disability comprising developmental or global delay took part in the study. Spearman rho correlational analysis showed that severity of motor stereotypy behavior was significantly positively correlated with autistic spectrum disorder symptomology (P = .008) and maladaptive behavior (P = .008) but not fundamental movement skills (P > .05). An increase in fundamental movement skills score was associated with a decrease in autistic spectrum disorder symptomology (P = .01) and an increase in motor skills (P = .002). This study provides evidence showing a significant relationship between motor stereotypy behavior severity with degree of autistic spectrum disorder symptomology and maladaptive behavior.

PMID: 27888271
DOI: 10.1177/0883073816678551

20 novembre 2016

Les phénotypes cognitifs et comportementaux des personnes avec duplication CHRNA7

Traduction : G.M.

J Autism Dev Disord. 2016 Nov 16.

The Cognitive and Behavioral Phenotypes of Individuals with CHRNA7 Duplications

Author information

  • 1Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • 2Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute, Texas Children's Hospital, Moursund Street, Ste. 1325, Houston, TX, USA.
  • 3Autism Center, Texas Children's Hospital, Houston, TX, USA.
  • 4Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • 5Dan L. Duncan Institute for Clinical and Translational Research, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • 6Department of Pediatrics, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, USA.
  • 7Northeast Indiana Genetics, Fort Wayne, IN, USA.
  • 8Department of Neurology, Texas Children's Hospital, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • 9Department of Pediatrics, Division of Genetics and Genomic Medicine, Washington University School of Medicine in St. Louis, St. Louis, MO, USA.
  • 10Medical Genetics, MassGeneral Hospital for Children, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • 11Medical Genetics, Shodair Children's Hospital, Helena, MT, USA.
  • 12Department of Pediatrics-Diabetes and Endocrinology, Texas Children's Hospital, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • 13Department of Child Health, Division of Genetics and Metabolism, Phoenix Children's Hospital, University of Arizona College of Medicine, Phoenix, AZ, USA.
  • 14Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. schaaf@bcm.edu.
  • 15Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute, Texas Children's Hospital, Moursund Street, Ste. 1325, Houston, TX, USA. schaaf@bcm.edu

Abstract

Le chromosome 15q11q13 est parmi les régions les moins stables dans le génome en raison de son architecture génomique très complexe. Les éléments de répétition de copie faible sur 15q13.3 facilitent les variations du nombre de copie récurrentes (VNC), avec des délétions établies comme pathogènes et CHRNA7 est impliqué comme gène candidat. Cependant, la pathogénicité des doublons de CHRNA7 n'est pas claire, car ils sont trouvés chez les probands touchés ainsi que chez les parents déclarés en bonne santé et les individus témoins non affectés. Nous avons évalué 18 enfants présentant des micro doublements impliquant CHRNA7, identifiés par une analyse avec puces à ADN clinique (CMA pour chromosome microarray analysis). Le phénotypage complet a révélé une prévalence élevée de retard de développement / déficience intellectuelle, trouble du spectre de l'autisme et trouble déficitaire de l'attention / hyperactivité. Comme les duplications de CHRNA7 sont les VNC les plus courantes identifiées par les CMA cliniques, cette étude fournit des conseils prévisionnels pour les personnes concernées par les soins des personnes touchées.
Chromosome 15q11q13 is among the least stable regions in the genome due to its highly complex genomic architecture. Low copy repeat elements at 15q13.3 facilitate recurrent copy number variants (CNVs), with deletions established as pathogenic and CHRNA7 implicated as a candidate gene. However, the pathogenicity of duplications of CHRNA7 is unclear, as they are found in affected probands as well as in reportedly healthy parents and unaffected control individuals. We evaluated 18 children with microduplications involving CHRNA7, identified by clinical chromosome microarray analysis (CMA). Comprehensive phenotyping revealed high prevalence of developmental delay/intellectual disability, autism spectrum disorder, and attention deficit/hyperactivity disorder. As CHRNA7 duplications are the most common CNVs identified by clinical CMA, this study provides anticipatory guidance for those involved with care of affected individuals.
PMID: 27853923
DOI: 10.1007/s10803-016-2961-8

Contrôle des interférences réactives et proactives chez les adultes avec trouble du spectre de l'autisme tout au long de la vie

Traduction: G.M.

Dev Psychol. 2016 Nov 17.

Reactive and Proactive Interference Control in Adults With Autism Spectrum Disorder Across the Lifespan

Abstract

Comme une grande hétérogénéité est observée dans les études sur le contrôle des interférences dans les troubles du spectre de l'autisme (TSA), la recherche peut bénéficier de l'utilisation d'un cadre cognitif qui modélise les processus spécifiques qui sous-tendent le contrôle de l'interférence réactive et proactive (Note de trad : L'interférence proactive est l'oubli [d'information] dû à l'interférence causée par les traces d'événements ou d'apprentissage qui ont eu lieu avant les éléments à se rappeler. L'interférence se produit lorsque, dans un contexte donné, les souvenirs du passé empêchent le plein potentiel d'un individu de retenir de nouveaux souvenirs. L'interférence rétroactive (RI) est un phénomène qui se produit lorsque de nouvelles informations apprises interfèrent et empêchent le rappel des informations préalablement acquises [19]. Le RI est le résultat d'une diminution du rappel des principales fonctions étudiées en raison de l'apprentissage et du rappel des fonctions suivantes. Source wikipédia). Le contrôle réactif se réfère à l'expression et la suppression des réponses et le contrôle proactif se réfère à l'ajustement de la réponse aux situations précédentes. Nous avons administré une tâche de conflit Simon chez 2 échantillons adultes indépendants (IQ> 80) et avons appliqué des analyses de distribution pour examiner la dynamique temporelle de contrôle des interférences dans les TSA. Parallèlement aux effets d'interférence comparables dans le contrôle réactif et proactif, les jeunes hommes (n = 23, 18-36 ans) diagnostiqués avec TSA ont fait autant d'erreurs rapides sur les essais de conflit que les contrôles neurotypiques (n = 19) et ont montré une suppression similaire sur les réponses lentes Étude 1). Cependant, au cours de la durée de vie adulte (19-79 ans), les personnes avec TSA (n = 118) ont fait moins d'erreurs rapides lors des essais de conflit et avaient des réponses globalement plus lentes et plus précises que les témoins (n = 160). Ces résultats convergent vers l'idée que les personnes avec TSA adoptent un biais de réponse plus prudent sur la durée de vie adulte, ce qui n'est pas encore observé chez les jeunes adultes. Nos résultats suggèrent qu'il est fructueux de distinguer les différents processus impliqués dans la lutte contre les interférences et de contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes de contrôle des interférences chez les adultes avec TSA.
As a large heterogeneity is observed across studies on interference control in autism spectrum disorder (ASD), research may benefit from the use of a cognitive framework that models specific processes underlying reactive and proactive control of interference. Reactive control refers to the expression and suppression of responses and proactive control refers to the adjustment of response to previous situations. We administered a Simon conflict task in 2 independent adult samples (IQ >80) and applied distributional analyses to examine temporal dynamics of interference control in ASD. Along comparable interference effects in both reactive and proactive control, young men (n = 23, 18-36 years) diagnosed with ASD made as many fast errors on conflict trials as neurotypical controls (n = 19) and showed similar suppression on slow responses (Study 1). However, over the adult life span (19-79 years), individuals with ASD (n = 118) made fewer fast errors on conflict trials, and had overall slower and more accurate responses than controls (n = 160; Study 2). These results converge to the idea that individuals with ASD adopt a more cautious response bias over the adult life span, which is not yet observed among young adults. Our findings suggest that it is fruitful to distinguish different processes involved in interference control and contribute to an increased understanding of interference control mechanisms in adults with ASD. 
PMID: 27854465
DOI: 10.1037/dev0000219

14 novembre 2016

*Régulation des émotions chez les jeunes enfants avec troubles du spectre de l'autisme

Traduction: G.M.

J Autism Dev Disord. 2016 Nov 12.

Emotion Regulation in Young Children with Autism Spectrum Disorders

Author information

  • 1Department of Psychology, University of California, Los Angeles, 405 Hilgard Ave, Los Angles, CA, 90095, USA. lberkovits@ucla.edu
  • 2University of Massachusetts, Boston, Boston, MA, USA.
  • 3University of California, Riverside, Riverside, CA, USA.

Abstract

Il y a eu peu de recherches reliant les processus émotionnels sous-jacents (par exemple, la régulation des émotions) aux problèmes de comportement fréquents chez les jeunes enfants avec trouble du spectre de l'autisme (TSA). Cette étude a examiné la stabilité de la régulation émotionnelle et sa relation avec d'autres aspects du fonctionnement de l'enfant. Les participants comprenaient 108 enfants avec TSA, âgés de 4 à 7 ans, et leurs principaux fournisseurs de soins. Les symptômes des TSA et les capacités cognitives et linguistiques ont été évaluées à l'entrée de l'étude. Les parents ont communiqué sur la régulation des émotions des enfants, les compétences sociales et les problèmes de comportement à deux moments, à 10 mois d'intervalle. Le dérèglement des émotions était stable et lié fortement au fonctionnement social et comportemental, mais était largement indépendant du QI. D'autres analyses suggèrent que le dérèglement de l'émotion prédit une augmentation des difficultés sociales et comportementales à travers le temps. Les implications pour l'intervention sont discutées.

There has been little research connecting underlying emotion processes (e.g., emotion regulation) to frequent behavior problems in young children with autism spectrum disorder (ASD). This study examined the stability of emotion regulation and its relationship with other aspects of child functioning. Participants included 108 children with ASD, ages 4-7, and their primary caregivers. ASD symptoms and cognitive/language abilities were assessed upon study entry. Parents reported on children's emotion regulation, social skills and behavior problems at two time points, 10 months apart. Emotion dysregulation was stable and related strongly to social and behavioral functioning but was largely independent of IQ. Further analyses suggested that emotion dysregulation predicts increases in social and behavioral difficulties across time. Implications for intervention are discussed.
PMID: 27838805
DOI: 10.1007/s10803-016-2922-2

29 octobre 2016

Les enseignements tirés de l'étude des troubles du spectre de l'autisme syndromiques

Traduction: G.M.

Nat Neurosci. 2016 Oct 26;19(11):1408-1417. doi: 10.1038/nn.4420.

Lessons learned from studying syndromic autism spectrum disorders

Author information

  • 1Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
  • 2Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute at Texas Children's Hospital, Houston, Texas, USA.
  • 3Department of Neuroscience, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
  • 4Howard Hughes Medical Institute, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.

Abstract

Les troubles du spectre de l'autisme syndromiques représentent un groupe d'états neurologiques de l'enfance, généralement associée à des anomalies chromosomiques ou des mutations dans un seul gène. La découverte de leurs causes génétiques a augmenté notre compréhension des voies moléculaires cruciales pour le développement cognitif et social habituel. Des études sur l'homme ont montré que le cerveau est particulièrement sensible aux variations dans le dosage de différentes protéines de régulation transcriptionnelles et traductionnelles des protéines synaptiques. Les enquêtes sur ces troubles chez l'animal ont mis en lumière sur les mécanismes pathogènes jusqu'alors inconnus conduisant à l'identification des cibles potentielles pour une intervention thérapeutique. La démonstration de la réversibilité de plusieurs phénotypes chez la souris adulte est encourageante et apporte l'espoir que, avec des thérapies nouvelles, les compétences et la fonctionnalité pourraient s'améliorer chez les enfants et les jeunes adultes touchés . Comme de nouvelles recherches révèlent des points de convergence entre les troubles du spectre de l'autisme syndromiques et non syndromiques, nous croyons qu'il y aura des possibilités de traitements communs pour cette classe de conditions.
Syndromic autism spectrum disorders represent a group of childhood neurological conditions, typically associated with chromosomal abnormalities or mutations in a single gene. The discovery of their genetic causes has increased our understanding of the molecular pathways critical for normal cognitive and social development. Human studies have revealed that the brain is particularly sensitive to changes in dosage of various proteins from transcriptional and translational regulators to synaptic proteins. Investigations of these disorders in animals have shed light on previously unknown pathogenic mechanisms leading to the identification of potential targets for therapeutic intervention. The demonstration of reversibility of several phenotypes in adult mice is encouraging, and brings hope that with novel therapies, skills and functionality might improve in affected children and young adults. As new research reveals points of convergence between syndromic and nonsyndromic autism spectrum disorders, we believe there will be opportunities for shared therapeutics for this class of conditions.
PMID: 27786181
DOI: 10.1038/nn.4420

18 octobre 2016

Génétique de l'autisme - une vue d'ensemble

Traduction: G.M.

Prenat Diagn. 2016 Oct 15. doi: 10.1002/pd.4942.

Autism genetics - an overview

Yin J1,2, Schaaf CP3,4.

Author information

  • 1Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • 2Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute at Texas Children's Hospital, Houston, TX, USA.
  • 3Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. schaaf@bcm.edu.
  • 4Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute at Texas Children's Hospital, Houston, TX, USA. schaaf@bcm.edu

Abstract

Le trouble du spectre de l'autisme (TSA), un groupe hautement héritable, cliniquement diversifié des troubles neurodéveloppementaux. Son hétérogénéité génétique est remarquable, avec plus de 800 gènes de prédisposition au TSA identifiés à ce jour. Ils sont impliqués dans divers processus biologiques, y compris leremodelage de la chromatine et la régulation de la transcription des gènes, la croissance et la prolifération cellulaire,l'ubiquitination, et les processus neuronaux spécifiques , telles que l'organisation synaptique et l'activité, la morphologie dendritique et l'axonogenesis. Cette revue vise à discuter des génétique de l'autisme de base, des moyens d'enquêter sur les TSA dans des systèmes modèles, de mettre en évidence certains gènes clés et leurs voies moléculaires, et d'introduire de nouvelles théories de la pathogenè du TSA, tels que le déséquilibre des excitateurs et  inhibiteurs de l'activité cérébrale, de l'hétérozygotie oligogénique, et la modèle de protection féminin. 
Autism spectrum disorder (ASD) a highly heritable, clinically diverse group of neurodevelopmental disorders. Its genetic heterogeneity is remarkable, with more than 800 ASD predisposition genes identified to date. They are involved in various biological processes, including chromatin remodeling and gene transcription regulation, cell growth and proliferation, ubiquitination, and neuronal-specific processes, such as synaptic organization and activity, dendritic morphology and axonogenesis. This review aims to discuss basic autism genetics, ways to investigate ASD in model systems, highlight some key genes and their molecular pathways, and introduce novel theories of ASD pathogenesis, such as imbalance of excitatory and inhibitory brain activity, oligogenic heterozygosity, and the female protective model.
PMID: 27743394
DOI: 10.1002/pd.4942

17 octobre 2016

Distorsion de la fonction ordinaire des molécules synaptiques d'adhésion cellulaire par des variants génétiques en tant que risque de troubles du spectre de l'autisme

Traduction: G.M.

Brain Res Bull. 2016 Oct 12. pii: S0361-9230(16)30344-6. doi: 10.1016/j.brainresbull.2016.10.006. [Epub ahead of print]

Distortion of the normal function of synaptic cell adhesion molecules by genetic variants as a risk for autism spectrum disorders

Author information

  • 1Department of Biological Sciences, Forman Christian College, Zahoor Elahi Rd, Lahore, 54600, Pakistan.
  • 2Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Ibaraki, 305-8575, Japan.
  • 3Department of Molecular and Cellular Physiology, Shinshu University School of Medicine, 3-1-1 Asahi, Matsumoto, 390-8621, Japan; Institute for Biomedical Sciences, Interdisciplinary Cluster for Cutting Edge Research, Shinshu University, Matsumoto, 390-8621, Japan; PRESTO, JST, Saitama, 332-0012, Japan. Electronic address: ktabuchi@shinshu-u.ac.jp

Abstract

Les molécules synaptiques d'adhésion cellulaire (les SCAMS) sont une catégorie fonctionnelle de molécules d'adhésion cellulaire qui se connectent avant et après les synapses par l'interaction protéine-protéine par l'intermédiaire de leurs domaines extracellulaires d'adhésion cellulaire. Un nombre incalculable de variantes génétiques communes et de mutations rares dans SCAM ont été identifiés chez les "patients" avec troubles du spectre de l'autisme (TSA). Parmi ceux-ci, les protéines de la famille NRXN et NLGN fonctionnent en coopération dans les terminaux synaptiques, deux des gènes qui sont fortement impliqués comme des gènes à risque de TSA.  Des souris Knock-in porteuses d'une mutation ponctuelle unique rare de NLGN3 (NLGN3 R451C) découvert chez les "patient"s avec de TSA montrent un déficit dans l'interaction sociale et une amélioration de l'apprentissage spatial et la capacité de mémoire qui rappelle le phénotype clinique des TSA. Des souris NLGN4 KO (KO) et des souris KO NRXN2α montrent également un déficit de sociabilité ainsi que certains comportements neuropsychiatriques spécifiques. Dans cette revue, nous avons sélectionné NRXNs / NLGNs, CNTNAP2 / CNTNAP4, CNTN4, ITGB3 et KIRREL3 comme gènes de base à haut risque de TSA sur le score SFARI et résumons les structures des protéines, des fonctions au niveau des synapses, des découvertes représentatives dans les études génétiques humaines, et les phénotype des  souris modèles mutantes à la lumière de la physiopathologie des  TSA.
Synaptic cell adhesion molecules (SCAMs) are a functional category of cell adhesion molecules that connect pre- and postsynapses by the protein-protein interaction via their extracellular cell adhesion domains. Countless numbers of common genetic variants and rare mutations in SCAMs have been identified in the patients with autism spectrum disorders (ASDs). Among these, NRXN and NLGN family proteins cooperatively function at synaptic terminals both of which genes are strongly implicated as risk genes for ASDs. Knock-in mice carrying a single rare point mutation of NLGN3 (NLGN3 R451C) discovered in the patients with ASDs display a deficit in social interaction and an enhancement of spatial learning and memory ability reminiscent of the clinical phenotype of ASDs. NLGN4 knockout (KO) and NRXN2α KO mice also show a deficit in sociability as well as some specific neuropsychiatric behaviors. In this review, we selected NRXNs/NLGNs, CNTNAP2/CNTNAP4, CNTN4, ITGB3, and KIRREL3 as strong ASD risk genes base on SFARI score and summarize the protein structures, functions at synapses, representative discoveries in human genetic studies, and phenotypes of the mutant model mice in light of the pathophysiology of ASDs.

10 octobre 2016

Évaluation rapide et objective de la fonction neurale dans le trouble du spectre de l'autisme en utilisant les potentiels évoqués visuels transitoires

Traduction: G.M.

PLoS One. 2016 Oct 7;11(10):e0164422. doi: 10.1371/journal.pone.0164422. eCollection 2016.

Rapid and Objective Assessment of Neural Function in Autism Spectrum Disorder Using Transient Visual Evoked Potentials

Author information

  • 1Seaver Autism Center for Research and Treatment, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, United States of America.
  • 2Department of Psychiatry, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, United States of America.
  • 3Ferkauf Graduate School of Psychology, Yeshiva University, Bronx, New York, United States of America.
  • 4Hunter College, New York, New York, United States of America.
  • 5Centre for Research in Autism and Education (CRAE), UCL Institute of Education, University College London, London, United Kingdom.
  • 6Department of Neuroscience, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, United States of America.
  • 7Friedman Brain Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, United States of America.
  • 8Department of Genetics and Genomic Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, United States of America.
  • 9Mindich Child Health and Development Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, United States of America,9 Department of Pediatrics, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, United States of America.

Abstract

OBJECTIVE:

Il y a un besoin crucial d'identifier des biomarqueurs et des mesures objectives des résultats qui peuvent être utilisées pour comprendre les mécanismes neuronaux sous-jacents dans les troubles du spectre de l'autisme (TSA). Les potentiels évoqués visuels (VEPs) offrent une technique non invasive pour évaluer l'intégrité fonctionnelle des mécanismes neuronaux, en particulier les voies visuelles, tandis que le sondage de la physiopathologie du trouble.
There is a critical need to identify biomarkers and objective outcome measures that can be used to understand underlying neural mechanisms in autism spectrum disorder (ASD). Visual evoked potentials (VEPs) offer a noninvasive technique to evaluate the functional integrity of neural mechanisms, specifically visual pathways, while probing for disease pathophysiology.

METHODS:

Des VEPs transitoires (tVEPs) ont été obtenus à partir de 96 enfants non traités, incluant 37 enfants avec TSA, 36 avec développement typique (TD),et 23 frères et sœurs sans TSA (SIBS). La condition classique avec damier contrasté inversé a été comparée à une nouvelle condition de courte durée, qui a été développée pour permettre la collecte de données objectives pour des populations gravement touchées qui sont souvent exclus des études (EEG) électroencéphalographiques.
Transient VEPs (tVEPs) were obtained from 96 unmedicated children, including 37 children with ASD, 36 typically developing (TD) children, and 23 unaffected siblings (SIBS). A conventional contrast-reversing checkerboard condition was compared to a novel short-duration condition, which was developed to enable objective data collection from severely affected populations who are often excluded from electroencephalographic (EEG) studies.

RESULTS:

Les enfants avec TSA ont montré significativement de plus petites amplitudes par rapport aux enfants TD à deux des premiers composants de VEP critiques, P60-N75 et N75-P100. SIBS ont montré des réponses intermédiaires par rapport aux groupes TSA et TD. Il n'y avait aucune différence entre les groupes en réponse de latence. Les analyses des bandes de fréquences ont indiqué des réponses significativement plus faibles pour le groupe TSA dans les bandes englobant l'activité des ondes gamma. Quatre-vingt-deux pour cent des enfants avec TSA ont pu terminer la condition de courte durée par rapport à 68% pour l'état standard.
Children with ASD showed significantly smaller amplitudes compared to TD children at two of the earliest critical VEP components, P60-N75 and N75-P100. SIBS showed intermediate responses relative to ASD and TD groups. There were no group differences in response latency. Frequency band analyses indicated significantly weaker responses for the ASD group in bands encompassing gamma-wave activity. Ninety-two percent of children with ASD were able to complete the short-duration condition compared to 68% for the standard condition.

CONCLUSIONS:

L'étude actuelle établit l'utilité d'un test tVEP de courte durée pour une utilisation chez les enfants à différents niveaux de fonctionnement et décrit des anomalies neurales chez les enfants avec TSA idiopathique. Les implications pour l'équilibre inhibitrice/excitatrice ainsi que l'application potentielle de VEP pour une utilisation dans les essais cliniques sont discutées.
The current study establishes the utility of a short-duration tVEP test for use in children at varying levels of functioning and describes neural abnormalities in children with idiopathic ASD. Implications for excitatory/inhibitory balance as well as the potential application of VEP for use in clinical trials are discussed.

09 octobre 2016

Des cellules souches dérivées de tissu adipeux humains améliorent le comportement répétitif, le déficit social et l'anxiété dans un modèle de souris avec un autisme induit par VPA

Traduction: G.M.

Behav Brain Res. 2016 Oct 4. pii: S0166-4328(16)30762-8. doi: 10.1016/j.bbr.2016.10.004.

Human adipose-derived stem cells ameliorate repetitive behavior, social deficit and anxiety in a VPA-induced autism mouse model

Author information

  • 1Department of Pharmacology, College of Medicine, Neuroscience Research Institute, Gachon University, Incheon 406-799, Republic of Korea; Department of Pharmacology, College of Medicine, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea.
  • 2Department of Pharmacology, College of Medicine, Neuroscience Research Institute, Gachon University, Incheon 406-799, Republic of Korea.
  • 3Department of Pharmacology, College of Medicine, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea.
  • 4Stem Cell Research Center, K stem cell Co., Ltd., Seoul, Republic of Korea.
  • 5Department of Pharmacology, College of Medicine, Neuroscience Research Institute, Gachon University, Incheon 406-799, Republic of Korea. Electronic address: yhsuh@gachon.ac.kr
  • 6Department of Pharmacology, College of Medicine, Neuroscience Research Institute, Gachon University, Incheon 406-799, Republic of Korea. Electronic address: kachang74@gmail.com

Abstract

Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) est un trouble neurodéveloppemental complexe caractérisé par des déficiences dans les interactions sociales et la communication, et les "patients" présentent souvent des comportements répétitifs. Bien que la prévalence globale des TSA a augmenté au fil du temps, l'étiologie et les traitements pour les TSA sont mal compris. Récemment, certains chercheurs ont suggéré que les cellules souches ont un potentiel thérapeutique pour les TSA. Ainsi, dans la présente étude, nous avons étudié les effets thérapeutiques des cellules souches dérivées de tissu adipeux humain (hASCs), une sorte de cellules souches mésenchymateuses (CSM) isolées à partir de tissu adipeux, sur le TSA utilisant des souris modèles d'autisme induit par l'acide valproïque (VPA). Les ASCs humaines ont été injectées intraventriculairement chez les ratons nouveau-nés (P2 ou P3) puis nous avons évalué les principaux symptômes comportementaux des TSA. Les souris traitées au VPA ont montré une augmentation des comportements répétitifs, une diminution des interactions sociales et une anxiété accrue, mais ces comportements autistiques ont été amélioré grâce à la transplantation de hASCs. En outre, la transplantation hASCs rétablit l'altération de la phosphatase et de l'expression de la tensine homolog (PTEN), et le ratio p-AKT/AKT dans le cerveau des souris modèles TSA induit par VPA. La baisse du niveau du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et de l'interleukine 10 (IL-10) par l'APV ont été préservés dans le cerveau des souris VPA injectées avec l'hASC-. Avec ces résultats, nous avons expérimentalement montré des effets thérapeutiques de l'hASCs sur des souris modèles TSA pour la première fois. Ce système de modèle animal peut être utilisé pour élucider les mécanismes des effets thérapeutiques dans de l'hASCs dans le TSA.
Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental disorder characterized by impairments in social interaction and communication, and patients often display repetitive behaviors. Although the global prevalence of ASD has increased over time, the etiology and treatments for ASD are poorly understood. Recently, some researchers have suggested that stem cells have therapeutic potential for ASD. Thus, in the present study, we investigated the therapeutic effects of human adipose-derived stem cells (hASCs), a kind of mesenchymal stem cells (MSCs) isolated from adipose tissue, on ASD using valproic acid (VPA)-induced autism model mice. Human ASCs were injected into the neonatal pups (P2 or P3) intraventricularly and then we evaluated major behavior symptoms of ASD. VPA-treated mice showed increased repetitive behaviors, decreased social interactions and increased anxiety but these autistic behaviors were ameliorated through transplantation of hASCs. In addition, hASCs transplantation restored the alteration of phosphatase and tensin homolog (PTEN) expression and p-AKT/AKT ratio in the brains of VPA-induced ASD model mice. The decreased level of vascular endothelial growth factor (VEGF) and interleukin 10 (IL-10) by VPA were rescued in the brains of the hASC-injected VPA mice. With these results, we experimentally showed hASCs' therapeutic effects on ASD model mice for the first time. This animal model system can be used to elucidate further mechanisms of therapeutic effects of hASCs in ASD.
Copyright © 2016. Published by Elsevier B.V.

03 octobre 2016

*Le métabolisme des neurotransmetteurs modifié chez les adolescents "avec autisme" "de haut niveau"

Traduction: G.M.

Psychiatry Res. 2016 Sep 20;256:44-49. doi: 10.1016/j.pscychresns.2016.09.007.

Altered neurotransmitter metabolism in adolescents with high-functioning autism

Author information

  • 1Department of Electrical Engineering, Eindhoven University of Technology, Eindhoven, The Netherlands; School for Mental Health and Neuroscience, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands; Department of Radiology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands.
  • 2Department of Neurology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands; Department of Behavioral Sciences, Epilepsy Center Kempenhaeghe, Heeze, The Netherlands; Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands.
  • 3Department of Electrical Engineering, Eindhoven University of Technology, Eindhoven, The Netherlands; Department of Neurology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands; School for Mental Health and Neuroscience, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands; Department of Behavioral Sciences, Epilepsy Center Kempenhaeghe, Heeze, The Netherlands.
  • 4School for Mental Health and Neuroscience, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands; Department of Radiology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands; Department of Behavioral Sciences, Epilepsy Center Kempenhaeghe, Heeze, The Netherlands.
  • 5Russell H. Morgan Department of Radiology and Radiological Science, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA; F.M. Kirby Center for Functional Brain Imaging, Kennedy Krieger Institute, Baltimore, MD, USA.
  • 6Department of Electrical Engineering, Eindhoven University of Technology, Eindhoven, The Netherlands; Department of Behavioral Sciences, Epilepsy Center Kempenhaeghe, Heeze, The Netherlands.
  • 7Special Education School de Berkenschutse, Sterkselseweg 65, 5591 VE Heeze, The Netherlands.
  • 8Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands; Department of Behavioral Sciences, Epilepsy Center Kempenhaeghe, Heeze, The Netherlands.
  • 9Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands; Department of Medical Psychology, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
  • 10School for Mental Health and Neuroscience, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands; Department of Radiology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands. Electronic address: Jacobus.jansen@mumc.nl

Abstract

Des études antérieures ont suggéré que les altérations des neurotransmetteurs excitateurs/inhibiteurs pourraient jouer un rôle crucial dans les troubles du spectre de l'autisme(TSA).  La spectroscopie à résonance magnétique des protons (1H-MRS) peut fournir des informations précieuses sur le métabolisme du cerveau et les concentrations de neurotransmetteurs anormaux . Cependant, peu d'études d'1H-MRS ont été publiées sur le déséquilibre des deux neurotransmetteurs les plus abondants dans le TSA: le glutamate (Glu) et l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). De plus, à notre connaissance, aucun de ces études publiées n'est réalisée avec une population d'étude composé uniquement d'adolescents autistes avec un" haut niveau de fonctionnement" (HFA) . La sélection des seules personnes HFA élimine les facteurs pouvant être liés à une déficience intellectuelle au lieu de TSA. Cette étude vise à évaluer les concentrations de neurotransmetteurs Glu et GABA dans l'HFA. Les concentrations occipitales de Glu et de GABA, plus les macromolécules (GABA +) ont été obtenues en utilisant l'1H-MRS par rapport à la créatine (Cr) chez des adolescents avec HFA (n = 15 et n = 13 respectivement) et chez groupe témoin sans HFA (n = 17). La régression linéaire multiple a révélé des concentrations significativement plus élevées Glu / Cr et plus faibles de GABA +/GLU 
dans le groupe HFA par rapport aux témoins.
Ces résultats impliquent que les niveaux asymétriques de neurotransmetteurs d'excitation et d'inhibition sont associés avec l'HFA chez les adolescents.
Previous studies have suggested that alterations in excitatory/inhibitory neurotransmitters might play a crucial role in autism spectrum disorder (ASD). Proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) can provide valuable information about abnormal brain metabolism and neurotransmitter concentrations. However, few 1H-MRS studies have been published on the imbalance of the two most abundant neurotransmitters in ASD: glutamate (Glu) and gamma-aminobutyric acid (GABA). Moreover, to our knowledge none of these published studies is performed with a study population consisting purely of high-functioning autism (HFA) adolescents. Selecting only individuals with HFA eliminates factors possibly related to intellectual impairment instead of ASD. This study aims to assess Glu and GABA neurotransmitter concentrations in HFA. Occipital concentrations of Glu and GABA plus macromolecules (GABA+) were obtained using 1H-MRS relative to creatine (Cr) in adolescents with HFA (n=15 and n=13 respectively) and a healthy control group (n=17). Multiple linear regression revealed significantly higher Glu/Cr and lower GABA+/Glu concentrations in the HFA group compared to the controls. These results imply that imbalanced neurotransmitter levels of excitation and inhibition are associated with HFA in adolescents.
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